银屑病是一种常见的慢性炎症性自身免疫性皮肤病，可能会在人的不同发展阶段发生。很多人都认为银屑病是遗传的，而事实上确实存在一些基因变异引起的银屑病，但这只占少数。孩子父母均有银屑病的风险会相应增加，但并不意味着肯定会患病。此外，银屑病在儿童中罕见，大多数在20~30岁发病。对于家庭中有银屑病史的宝宝，亲属应注意观察宝宝的皮肤情况，尽早诊断治疗。
问题回答：
银屑病是一种常见的慢性炎症性自身免疫性皮肤病，可能会在人的不同发展阶段发生。许多人都认为银屑病是遗传的，这种说法部分正确。事实上确实存在一些基因变异引起的银屑病，在基因上存在银屑病易感基因位点，它们与免疫调节、细胞增殖、炎症反应等过程有关。一些研究指出，大多数人需要外部环境的诱因才能患上银屑病，而遗传因素主要影响疾病的发病率和严重程度。这意味着即使孩子有银屑病易感基因，仍有可能不会得到银屑病。
父母都患有银屑病的宝宝的患病风险相对较高，但不是100%。按照遗传学中复杂疾病的遗传模式，孩子在遗传方面最多可以拥有乳父母各自的50%基因。因此，银屑病通常是由多个遗传、环境和基因互作机制共同作用的结果。目前还没有单一基因突变与银屑病有原因的联系，也没有证据表明银屑病是由特定的母亲遗传的。虽然如此，有家族病史的人仍然应该每年做一次检查，早期治疗可防止疾病的加重和复杂化。人们应该始终保持警惕，如果注意到儿童或青少年的皮肤出现类似银屑病的鳞片，应立即咨询专业的医生。
银屑病在儿童中非常罕见，大多数在20~30岁发病。在儿童身上，银屑病通常表现为一种称为“弯曲斑”的症状。这种情况下，病灶通常出现在关节后面，如膝盖、肘部和手腕。弯曲斑的皮肤通常呈红色或深粉色，覆盖有白色鳞屑。弯曲斑会引起疼痛、燃烧感、瘙痒和不适，还可能导致反复的感染和抵抗力下降。因此，如果家庭中有银屑病史，亲属应注意观察宝宝的皮肤情况，尽早诊断和治疗能够减轻患者病情和痛苦，提高生活质量。
综上所述，虽然银屑病有一定的遗传影响，但环境和生活方式所发挥的作用比基因影响更大。如果家庭中有银屑病史，孩子应该每年检查一次以便早期诊断和治疗。家庭成员应当注意婴儿和小孩身上区别于正常情况的皮肤状况，提早介入干预，以减轻患者病情，提高生活质量。总之，银屑病不是一个可怕的遗传疾病，只要及时的治疗、保健，不影响日常生活。
